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公司有打算上新品——无添加酸奶,即不添加任何稳定剂,如胶体、淀粉等,蛋白做到5-6,脂肪4以上。所用蛋白粉自称是功能性蛋白粉,试验室里可以实现无添加酸奶。不知道到市场上能否出现乳清析出等现象。,什么都不加
保质期内稳定性会有问题吧
2013年05月04日发布人:落叶无声
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:nicolet[/font][/color]
我部门有一台nicolet is10红外光谱仪,有如下症状:
1 网络连接显示正常
2 打开工作站无信号
2014年09月09日发布人:鸵鸟蛋
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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请问各位用气相使苯,环己烷分开要用什么条件啊?
他们沸点分别为苯:80.10度,环己烷:80.70度。
谢谢!,关键看柱子,用弱极性的柱子应能分开,试着用一下固定液用苯基键合的柱子。,气相分离未必全看沸点,极性,分子大小等都有
2009年12月11日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black][b]
战友们:
请问无血清培养,需要哪些细胞因子和浓度是多少?
用于临床治疗的细胞培养,对培养液成分有什么要求?(因为有的培养基或者因子上注明不用于临床,只用于研究)
现在可以用于临床
2012年11月10日发布人:wanglaoshi
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc
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有一个溶液样品是苯磺酸加硫酸介质的?请问可以直接进液吗?这算有机介质吗?,这东西有毒,如果浓度较大,应先进行前处理。,这个还真没有试过,算有机吧,最好能处理一下。,一般能酸化下最好处理,有些有机样品直接进样,不预先采取其他措施有可能有不要
2014年11月12日发布人:夜蓝星
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[size=2][font=黑体]用顶空法测定苯系物,浓度成倍增加,而峰面积却不是按照成倍增加,浓度越高,峰面积增加越缓慢,这是为什么呢?和顶空进样器的温度有关吗?我试了70、80、100度,都是这样的一个结果,真是着急呢!请达人帮忙啊
2015年11月28日发布人:嘉年华
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的PCR程序是1(1循环): 95° ,3 min (1)
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2015年03月10日发布人:huifeng0516