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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一管消化液?,1. 给出具体消解的操作流程;
2. 这些元素是
2016年03月31日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
如题,由于临床使用,必须要求无血清培养液提取和培养肿瘤细胞。
哪位有这方面经验或者实验方法,请告诉我。
先谢谢啦[/b][/color][/size],[size
2013年01月08日发布人:okhaha
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高,而且无峰不起浪;4.还要人人都会处理操作,那就数溴化钾原晶块料了。这些块都是真正的原晶提拉炉里经过一个月左右的时间生长出来的光谱纯溴化钾,制作大尺寸溴化钾窗片时留下的不够尺寸的边角下料,都是截面在12至20mm的方形,长度有10至
2014年12月08日发布人:qhyu
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如题。这个大于200倍是怎样得来的?我忘记了。求助。,石墨炉的话,一般是测铅,进一定浓度的氯化钠溶液,调节进样量,使A1(背景校正前)为1Abs左右,再进同样浓度的同样进样量的氯化钠溶液,采用扣背景方式,读取吸光度值A2,计算A1除以A2
2016年04月26日发布人:艰苦奋斗
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我大概每次会做3-5个抗体,但是每次都是只有内参能显带,其他的抗体均未显带。并且:内参曝光1min即可显带,而曝光20min其余抗体对应的蛋白也不能出结果。
此外,如果Tween过期的话,是否会对实验结果产生明显影响?[/font
2013年05月07日发布人:mingming0638
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我做的羧甲司坦糖浆,组分:羧甲司坦、蔗糖、氢氧化钠、碳酸氢钠、山梨酸、尼泊金、黄原胶、蛋白糖、香精色素。PH值7.0左右。经过考察,含量很不稳定性,一年后含量已降至88%。
为此我又改用柠檬酸和盐酸做溶解剂,但酸用量很大,PH已低于
2014年04月12日发布人:jom
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的平衡时间是30分钟,是什么原因呢?,60-70度 1个小时
2011年05月23日发布人:huht
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我们想用实验室的SEM来察看元器件中锡须的生长情况?可从来就没有看到过。我们的仪器可以放大10万倍以上,这是什么原因呢?各位大虾赶紧支招,谢谢!,没有具体操作不好回答。
个人认为10万倍不可能看不到,要不是操作问题,就是样品本身没有
2009年11月13日发布人:物联网
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后来念了博士,跟男朋友分开了,学习压力也增大,人开始消瘦了。男朋友很心疼,总是嘱咐我好好吃饭,好好睡觉,好好锻炼,才能有好身体,将来才能更长时间的享受他对我的爱护。可是有时候事情一多,或者贪图看文献,就把跑步的时间耽误过去了
2009年11月01日发布人:13lovelife