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分析检测方法,为纯中药制剂验明正身。液相色谱-质谱联用(LC/MS)法以其高专属性的上风广泛应用于药物的定性检测中,本文建立了LC/MS法用于检测纯中药降糖药物中是否非法掺人化学降糖药物格列本脲。格列本脲为第二代磺酰脲类药物,若用量把握不当
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格列本脲:包括格列本脲片在内的磺酰脲类药物一旦过量服用会产生低血糖,对于中度低血糖患者(意识尚清楚)应及时口服葡萄糖并及时调节给药剂量和饮食方式,密切监视患者直到医生确定已经脱离危险为止。重度低血糖症时常伴有昏迷、抽搐、神经受损等,需
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体积20pl系统适用性要求对照溶液色谱图中,各组分出峰顺序依次为杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与格列本脲。理论板数按格列本脲峰计算不低于5000,杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主
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,兰格新产品、新技术的研发与应用成功申报了实用新型6项,外观设计5项,获得软件著作权证书74项,持续迸发创新活力管理体制创新,打好根基除了技术创新,兰格清晰认识到管理体制的创新就是企业可持续发展的根基。兰格制定的《产品开发项目激励办法
2021-12-15
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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酰脲结构是:-NH-C-NH- // O(连在碳上)。尿素(urea),又称脲、碳酰胺,化学式是CH4N2O,是由碳、氮、氧、氢组成的有机化合物,是一种白色晶体。最简单的有机化合物之一,是哺乳动物和某些鱼类体内蛋白质代谢分解的主要含氮
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(0.2%),其他各杂质峰(保留时间在双氰胺峰之后)峰面积的和不得大于对照溶液中二甲双胍峰面积的2倍(1.0%)。杂质Ⅰ与杂质Ⅱ照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取有关物质项下的细粉适量(约相当于格列本脲12.5mg),精密称定
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Glyxambi(一种恩格列净 / 利格列汀复方制剂)作为辅助治疗 2 型糖尿病成年患者的降糖药物,是FDA批准的将恩格列净(SGLT2 抑制剂)和利格列汀(DPP-4 抑制剂)联合制成的每日一次的新型口服降糖复方药物。恩格列净属于钠
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片,置25ml(lmg规格)或50ml(2ng规格)量瓶中,加水1~2ml,超声使崩解,加80%乙腈溶液适量,超声使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下方法测定含量,应符合规定
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性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
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兰格百思康®系列蠕动泵硅胶管满足生物相容性要求在药企采用一次性使用系统进行生产过程中,化学品可以从任何与药品及其组分接触的材料表面进入到药品中。尤其生物制药,部分自身没有危害性的浸出物也可能改变最终生物药的纯度、有效性和安全性。可提取物与
2021-10-29
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