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如题。对于不导电的高分子材料,做扫描电镜的时候是喷金好些还是喷碳好些?
仪器厂家给配了离子溅射仪,是喷金设备。我想知道为什么要喷金而不是喷碳呢?
哪位大侠知道,请不吝指点。谢谢!,喷金喷碳都可以的,喷金的话可以比较薄,我们这边的话喷碳
2015年08月14日发布人:美人鱼
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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前段时间做了下扫描电镜,制片用的是别人文章里比较简化的方法:2.5%戊二醛4度固定过夜,磷酸缓冲液漂洗三次,然后逐级脱水30%、50%、70%、90%乙醇各一次,100%乙醇两次,每次20min,最后真空干燥后就喷金观察。我的菌是丝状真菌
2016年04月27日发布人:zouyou
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=2]离子源喷针漏液会怎么样?[/size],[size=2]进入质谱的量少了,响应变小。[/size],[quote]原帖由 [i]u234[/i] 于 2015-5-18 18:18 发表 [url=http
2015年05月18日发布人:尼赫鲁
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一般文献上都有弗洛里硅土柱提取有机氯农药,做极性低一点的农药比较好,请问一下,具体怎么使用? 活化 上样 洗脱 一般用什么溶剂?用同一种溶剂行么?洗脱量一般多大,一般用多大规格的柱子?,氟罗里硅土柱也是正向柱,主要作用是极性吸附。(不过
2010年09月02日发布人:mingdongmmw
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005