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去甲基肾上腺素(NM)介绍: 去甲肾上腺素又名正肾上腺素,属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放,小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用,特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用,使血压升高。但对冠状动脉有微弱
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类别同肾上腺素。规格按C。H13NO3计(1)0.5ml:0.(2)1ml:1mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
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熊去氧胆酸呈弱碱性,口服后通过被动扩散而迅速吸收,吸收的最有效部位是中等碱性环境的回肠。生物利用度为90%,总蛋白结合率为70%。熊去氧胆酸通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆胆胆酸,仅少量药物进入体循环,血药浓度很低。口服
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酸性溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5m1加水5m1)比较(通则0901第一法),不得更深。酮体取本品,加盐酸溶液(9→2000制成每1m1中含
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苯肾上腺素(Phenylephrine)别称去氧肾上腺素,有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力,升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱,但持久。无直接兴奋心脏作用,能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用,作用快、持续时间短,且不升高眼内压和不引起调节麻痹。
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性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~145℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621
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quantumultx去广告原理:1、导入机场订阅链接(右下角圆圈节点引用(订阅)右上角添加把圈X订阅链接填入资源路径保存后回到主界面选择一个节点连接-选择右上角开启运行)。2、在圈X配置文件里找到filterremote]添加。3、开启重写和MitM并生成证书、配置证书。
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胆汁淤积性肝病与鹅去氧胆酸、去氧胆酸和石胆酸的积聚有关,这些胆酸由于去垢作用而引起肝细胞损害。UDCA是一种无毒性的亲水胆酸,能竞争性地抑制毒性内源性胆酸在回肠的吸收。通过激活钙离子、蛋白激酶C组成的信号网络,并通过激活分裂活性
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无氧呼吸有两种类型,分别为乳酸发酵和酒精发酵。其中的乳酸发酵不会产生二氧化碳,但酒精发酵会产生二氧化碳。化学反应方程式如下:乳酸发酵:C₆H₁₂O₆+ 酶 → 2C₃H₆O₃(乳酸)+ 少量能量酒精发酵:C₆H₁₂O₆+ 酶 → 2C₂H₅OH(乙醇)+ 2CO₂ + 少量能量
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取肾上腺素对照品适量,精密称定,加流动相适量,加冰醋酸2~3滴,振摇使肾上腺素溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中含肾上腺素0.2mg的溶液,摇匀。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中