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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]手性异构体的分析方法验证(专属性试验)
按照[H]GPH8-1 手性药物质量控制研究技术指导原则的分析方法的验证:方法的验证应参照分析方法验证的技术指导原则,对于光学纯度
2011年11月24日发布人:bluelake
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[size=2][color=Black]请教各位大侠,我诱导了200ml菌液,加入多种酶、破菌后,低浓度尿素洗涤,用8M尿素溶解包涵体,完全悬浮沉淀后,液体呈淡红褐色,4度过夜,离心后仍有很多沉淀。这沉淀吹打时有些粘稠,红褐色。电泳结果
2014年02月20日发布人:49888
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[size=2]我们用的761 Compact IC阴离子体系,后来又买了万通的旧模块拼装成阳离子体系,发现阳离子是不用抑制器的,问了工程师说抑制器对阳离子起不到明显的降低背景电导的作用。 可是,阴离子背景电导很强,必须要用抑制器,难道
2015年03月19日发布人:okhaha
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将菌体破碎之后,用各种缓冲液洗涤杂蛋白,之后用8M尿素融解包涵体,但是最后离心所得的上清中蛋白浓度总不是很高。
用尿素融解包涵体之后,会发现离心管里有透明的黏糊糊的东西,我用
2014年03月03日发布人:@STAR@
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各位大神,小弟最近做瑞舒伐他汀钙的合成,目前存在的问题是有个手性异构体的杂质超标,不知道有没有做过的朋友遇到过类似的问题。这种手性异构杂质是很难通过精制去掉的,还忘有经验的大神知道一二,谢谢!,我们做一个类似的原料药 异构体拆分是用的两种
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]我的包含体就是溶解不了,8M尿素和6M盐酸胍都溶解不了,所以我想是不是要把盐酸胍的浓度调到8M呢?
还有就是,如果用盐酸胍溶解了,是否可以直接过NI-IDA柱呢?binging
2014年03月27日发布人:boom
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],[size=2]比如岛津2014上面你的那种进气样的六通阀还是指某些前处理设备的六通阀?[/size],[size=2]二次进样是什么意思?[/size],[size=2]原因:
1.还没有进样前,手动的扳动了六通阀,仪器收到
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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],[size=2][color=Black]最好告诉复性液的情况,可能更便于分析,目前两种可能都有;复性不好,透析液不利于目标蛋白的溶解。[/color][/size],[size=2][color=Black]包含体复性三大原则:
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2013年10月31日发布人:boom
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[size=2][color=#804000] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进
2011年05月18日发布人:amelican_beauty
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom