-
,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
-
样品过滤作为前处理工作的重要流程之一,是通过除去杂质,得到滤液,来提高实验的准确性,以及减少溶液颗粒对实验设备造成的危害。而针式过滤器作为实验室最常用的样品过滤耗材,该如何进行选择呢?若选错针式过滤器,会导致实验时间延长,需要重新
-
一、一般杂质的检查项目一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测
-
10ml量瓶(20mg规格)中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡罗昔康对照品约12mg,精密称定置200ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品
-
同功酶在帕利哌酮的代谢过程中发挥重要作用。群体药代动力学分析结果显示,CYP2D6底物快代谢型和慢代谢型受试者口服帕利哌酮后,帕利哌酮的表观清除率无显著差异。在人肝微粒体中进行的体外研究结果显示,帕利哌酮未明显地抑制由细胞色素P450同功酶
-
体内,它们主要存在于胸膜腔和腹膜腔,生产天然抗体(在无感染的情况下产生的抗体),抵抗粘膜病原体,主要发生不依赖T细胞的B细胞活化。在人体内尚未找到和小鼠B-1细胞真正同源的细胞群,但是有和B-1细胞类似的细胞群存在。调节B细胞:一类免疫抑制
-
~7天时,原形药与全部活性代谢物(原形药+M-Ⅱ~M-Ⅳ)的血药浓度大致达到稳定状态,故认为重复给药无药物蓄积。 4.与磺酰脲类药物合并用药时的血药浓度 正使用磺酰脲类药物(格列苯脲、格列齐特)的2型糖尿病患者,合并服用吡格列酮
-
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1
-
第一步:NH4+和供氢体还原性辅酶II(NADPH2)存在的条件下,α-酮戊二酸在谷氨酸脱氢酶(GHD)的催化下,发生还原氨基化反应,或转氨酶(AT)催化转氨反应,或谷氨酸合成酶(GS)催化,形成谷氨酸。 GHD方程式
-
加用枸橼酸坦度螺酮片10mg
tid,另将地西泮减量,焦虑情绪明显缓解,自诉每日发作次数有所减少,将枸橼酸坦度螺酮片加量至20mg
tid,未见明显药物副反应,症状持续改善,二周后出院。门诊随访过程中逐渐依次将奥沙西泮片、富马酸喹硫