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纯度还可行吗?[/font][/size],既然这样不行,是不是可以做个结构确证什么的?,如果有已知的那两个化合物或标准品,分别进一下样,看看其峰位是否在同一时间来简单确认该样品是否为一个物质,行不行?,[size=2][color
2011年11月15日发布人:october7
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[size=2]用的是一般的阴离子色谱柱,测试常见阴离子,一般在水负峰后,氟离子前出峰大概会是什么物质,有人做过吗?[/size],[size=2]葡萄糖酸在氟离子前面。。。[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i
2015年10月22日发布人:笔笔
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啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标物质出峰不??,工作站的连线是否完好?什么检测器?基线有没有波动?,楼主,不出基线,出什么?
问题不太清楚。,请问你的色谱型号是什么?色谱型号不同,可能的原因也不同
2010年11月28日发布人:herochen1204
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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的话 应该苯环有一个是单峰吧,4-位取代的话,三个峰应该为d,dd,d三种列峰方式,6位取代的话,更有可能d,t,d的形式,那你认为不是2-氟-4-溴苯甲酸?,似乎你提到的两个化合物都也不是,其实可以查一下文献数据对比一下。,DMSO的水峰也抓了啊,数字看不太清楚,按照看到的来算偶合常数分别为:
7.6Hz, 6.8Hz
6.4Hz,
6.8Hz
2012年01月04日发布人:syc840313
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小弟现在在读研,研究的是高效液相分离手性物质的课题,想问问各位色友们,做液相这行有什么资格证的考试或者证书可以去考吗?
我想要是有这些证书,对找工作应该很有帮助。要是有的话我也想去考考~
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2015年09月24日发布人:kswl870
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左右,间位是2-4左右,对位H-H是看不到耦合的,也可以从核磁氢谱的苯环区峰的形状大致判断出的,比如对位取代,有两组对称的峰;如果是间位取代,则有一个单峰(在氟的影
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888