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我用的岛津10AT的液相 ,进样出来的峰型很怪异,在3min峰上去,大概满量程的1%的高度,然后呈直线一直下去,不成对称峰型,麻烦问下,这是什么原因啊?谢谢。经分析,是N2000工作站出问题了。
[[i] 本帖最后由 shadow809 于 2010-1-15 13:56 编辑 [/i]],是色谱
2010年01月16日发布人:shadow809
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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[size=2]哪位大侠可以指导一下 岛津10A紫外光栅脏了,应该如何处理。工程师说必须换新的,而且旧的需要收回。我想知道自己能不能擦拭处理一下。
[/size],[size=2]光栅擦拭之后,一般性能会下降的。[/size
2014年08月19日发布人:DDD
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我们岛津10A的仪器最近不太稳,对照品出现裂缝。新柱子,系统也洗了,对照品也是新配的,还是没有解决。
我抽空看了一下,觉得应该是进样器的问题。就让拆开洗洗,看里面是不是脏了,污染引起的。
今天拆开,用酒精分别洗了一下
2009年12月14日发布人:英语你我他
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转载
哪位大侠可以指导一下 岛津10A紫外光栅脏了,应该如何处理。工程师说必须换新的,而且旧的需要收回。我想知道自己能不能擦拭处理一下。,光栅擦拭之后,一般性能会下降的。,上面有涂层,不能直接擦,不过既然是死马当活马医,可以用火棉胶试试
2013年07月25日发布人:差不多先生
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GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?,另外有一种办法是用四甲基氢氧化铵中和形成季铵盐,在高温(进样口370度以上)下分解成酸的甲酯测定
2010年02月04日发布人:kcuw589
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年07月29日发布人:iop