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现在做三组分共混,想表征其相容性。两组分共混相容性表征可以用Tg,电镜等,三组分的相容性同样如此吗?现在不是很懂,请教各位?,可以测Tg
原理一样,但是建议做个二元的,更系统,可以的,电镜很直接,SAXS,介电都可以,原理相同,可以用
2016年04月20日发布人:跳跳哈里
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),5种混合标样进样,每个标样的浓度约为0.8mg/ML,甲醇为溶剂,结果两个标样的响应极小,另外三个脂肪酸甲酯几乎没有峰.梯度也做了一下.
以前也安文献上的用甲醇和水也试过.
还用乙睛和甲醇做流动相试过,结果无论进什么样,出峰几乎一样.
对了检测器是ELSD 2000ES
另,我以前用纯甲醇进过样的,会有什么影响吗?
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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各位前辈好,本人未接触过气相色谱,但因实验需要,要测厌氧消化液中的挥发性脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等)。查阅的文献上是说酸化后可直接进样,但是我们这的老师说要先酯化后才能进样。我的问题是,不是因为长链脂肪酸沸点高才需要酯化的吗
2010年08月15日发布人:idecember
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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PCR反应多有94——95度,5mins这一步,由于是液体环境,在这几分钟中任何东东都应该混合很均匀了。
混匀和离心都是很可笑的,我当年这么做,把老外看的发呆。
想想当初也太业余了。 [/color][/size],
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿