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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:噪声[/font][/color]
16种相同浓度PAHS的组份,响应值随时间增加越来越低,到最后只剩下基线。
问题1:为什么会出现这种情况,温度升高会增加
2014年11月17日发布人:shenkunjie
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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最近才开始接触GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]检测多环芳烃的项目,做标样的时候,130ppb浓度的16种混标做全扫几乎看不出峰
2011年05月13日发布人:mj231251
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[size=2]为什么agilent的gc-fid没点火之前的信号不是0pA而是6pA了[/size],[size=2]不必过分在意这个[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-7-28 10:19 发表
2015年07月28日发布人:花想容
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[size=4][color=Black][求助]脂肪组织提RNA
各位高手:
你们好!我无法从脂肪组织中提取总RNA(用Trizol法),不知能否介绍些宝贵经验,在下万分感激! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:lgm
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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Ag/ml,0.1% citrate, 0.1% Triton X-100). The lysed cells were then incubated in the dark at 4 jC for 24 h.我现在得到的结果发现两组细胞的
2012年07月27日发布人:阿k
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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0时一般报低于这个检出限,样品荧光值为零时,看看尽量把你的标曲浓度在一定范围内降低些 ,尽可能准确点,好的,明白了,要手写吗?写上未检出?,低于检出限,如果有检出限值,且低于检出限,应写未检出。,原始记录必须手写吗,可否打印?
2015年03月27日发布人:艰苦奋斗