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向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐的效果好吗
2015年03月19日发布人:倾尽温柔
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PCR反应多有94——95度,5mins这一步,由于是液体环境,在这几分钟中任何东东都应该混合很均匀了。
混匀和离心都是很可笑的,我当年这么做,把老外看的发呆。
想想当初也太业余了。 [/color][/size],
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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现在做三组分共混,想表征其相容性。两组分共混相容性表征可以用Tg,电镜等,三组分的相容性同样如此吗?现在不是很懂,请教各位?,原理一样,但是建议做个二元的,更系统,可以的,电镜很直接,SAXS,介电都可以
:) :) :),原理相同
2015年12月27日发布人:p1900
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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管试试吧。,请问是怎样用1000ppm标液配置2PPM 5PPM 10PPM标液的?用什么方法?仪器的重复性如何?,建议先检查仪器的稳定性和标液是否混匀。测试前你要上下多次或者超声。,你配制标液时用来移取标准储备液的工具是什么?从
2011年09月02日发布人:duxin_30
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请问各位大侠,我最近在做脂肪乳剂,但是制备的初乳上面一直有一层泡沫,总是看不到漂油的情况,这是什么原因呢?请各位帮我解答一下,**~~~,你的初乳用什么做的,剪切了吗?,初乳用大豆油、大豆卵磷脂做的,也剪切了,但每次剪切后在表面上都会
2014年03月02日发布人:小牛牛
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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本人最近用高效液相-质谱联用测定脂肪种类和含量,我通过质谱已经定性了二十几种甘油三酯和甘油二酯,现在想用内标对他们定量,想问下:
1. 这种多组分的测定,做标曲要用的标准品怎么选择啊,是所有出的组分的标品都需
要吗?
2.
2015年10月23日发布人:yayayu