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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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大家好,求助各位大神,有谁知道ICP无机法23元素混标哪儿有买啊?谢谢,PE,默克等有很多多元素混标,可以看看你要哪些元素,查下货号买就行了。,国家有色金属研究院,默克尔太贵,是哪23个?,钢研就有,也是很权威的机构,不知楼主需要什么元素
2016年03月18日发布人:momom
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改进我的实验?请不吝赐教。现将总离子流图附于下方,3号,4号峰位油酸和亚油酸的位置,用什么柱子和条件?这种甲酯化方法很容易有效,氢氧化钠-甲醇要过量(或样品不能过多)。,朋友,甲酯化的时候不断地除水啊,以下是我的气质联用仪设置的条件
色谱
2010年12月02日发布人:baixiqaz
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熔反应,结束后加溶剂重结晶。,氨基酸甲酯溶剂性应该不是问题,加点儿无机碱比如碳酸钾,或者碳酸氢钾或者钠之类的(THF/H2O,CH3COCH3/H2O等);加点儿BOC进去搅搅就行了,简单点就是用二氯甲烷溶解了,加点BOC酸酐进去,一般1.0--1.2当量就够了,搅拌看看,反应了就处理,不反
2014年06月26日发布人:jiushi
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把样品分成3份:1.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。(含5%硝酸铯)2.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。(含2%硝酸镧)3.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。以下是实验数据:K:0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.6对应
2014年10月25日发布人:风往尘香
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大家平时用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]混标是自己配的还是买的?
是买高纯度药品自己称量定容后配混标,还是就买单标混合
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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的脂肪酸甲酯,否则,沸点太高,无法在气相色谱上面分析。
这个不同的油脂里面的比例是不同的。
衍生剂:三氟化鹏-甲醇是提供和脂肪酸反应的那个甲氧基的,甲酯化
衍生剂:三氟化硼-甲醇,请问是要测定骨髓的游离脂肪酸成分或是油脂里的脂肪酸比例
2011年01月03日发布人:purenyi
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,不好判断能不能酯化,可以只取C24神经酸做甲酯化试验,看能不能出峰,也有可能酯化产物与其它物质重合。,C24:0的沸点可不低,贴色谱条件 用对甲苯磺酸试一试,硫酸有氧化性,可能会影响效果。,混标中能跑出来···那你甲酯化有问题?
我们都是用三氟化硼-甲醇甲酯化的,你也试试
2013年08月27日发布人:明灰灰
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按照国标的方法,用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测反式脂肪酸,之前要配制两个脂肪酸甲酯的标准溶液,其中一个是用十三烷酸甲酯、反9
2011年09月16日发布人:bhnchnuo