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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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颗粒剂中如果用到甘露醇、山梨醇,比例大约多少呢, 二者哪个价格便宜些,山梨醇太黏,水溶性太好,要少用点。,我是一直做片剂,用到甘露醇大约在60%左右。,甘露醇只是会吸湿结块,山梨醇引湿性太强,暴露在空气中会很快液化,建议还是用不要用。,和
2014年05月10日发布人:momom
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1
2011年10月13日发布人:hrbjut
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配液管,缓冲罐,稀配罐的载冷剂用乙二醇合适吗,用乙二醇进入夹套帮助罐内产品降温,虽说没有接触,但是乙二醇是有毒的,漏在操作室也是有可能的,对人对产品都不好吧?
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你们需要好多温度保温
2015年06月08日发布人:TAT
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[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=29349&extra=&page=1[/url]
继上一贴之后的新问题
对照品溶解在乙酸乙酯中,但是采用此程序升温看不到标品的峰,然后我
2010年07月05日发布人:随游
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli