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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测三乙酸甘油酯,但是溶剂峰和主峰都变宽了而且有些拖尾,导致和后面的杂质峰分不开,分流比和隔膜
2011年06月01日发布人:renmr03
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岛津EDX700或720使用方便,但我们在用的EDX中X光管仅二年就需要更换,而岛津对外公布的设计使用年限是7-10年,是何原因?,卖仪器的都会这么说,以后他们说使用年限是7-10年,你就要他们保固7-10年,如果他们不敢,那就是吹
2012年11月09日发布人:lijing
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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各位坛友们请帮帮忙,我在做连钱草用乙酸乙酯萃取时发生严重乳化,整个分液漏斗中分成三层,最上面的乙酸乙酯层几乎看不见。中间的乳化层很多。我的浸膏量很大很大。请各位中化的高手传点经验。谢谢,萃取时发生乳化我也有遇到,用离心机离一下效果很好哦
2011年06月16日发布人:nowait1983
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/images/common/back.gif[/img][/url]
楼主确定你的标品溶液配制没有问题吧,恒温分析呢? [/quote]
标准品怎么会有问题啊?没有问题的
恒温分析没有试过,不过要恒温分析的话,维持在240可以么?
我不是很懂,还请指教,加大进样量或减小分流比试试,最好能先配一个浓点的标准品(甚至不稀释直接进样,顺便也能排除跟乙酸乙酯峰
2010年07月05日发布人:随游
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硫代硫酸钠溶液至褪色,加乙酸乙酯25ml,振荡后收集有机层,脱水后待测定。
SIM模式,特征离子150,152,108,106。
进样后标准品居然没有出峰,百思不得其解,求各位朋友帮忙!
谢谢!,我没有衍生化,直接就用GC跑了下
2010年04月18日发布人:header
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因我现在用RTX-WAX做白酒成分 分不出甲醇和乙酸乙酯峰,准备跟供货商量换柱子,问问大家都在用什么RTX的毛细管柱,分析白酒成分效果最佳。
同时也希望大家不要技术保留啊,顺便提供一下各柱子的分析参数。。。以便大家一起提高
2009年11月12日发布人:hplcangel
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分析
第三种:可用LG。乙酸乙烯酯和乙醛的分子结构式不同,羰基所连接官能团也不同,极性也不同,可以通过梯度洗脱的方法,检测乙醛含量。
希望对你有所帮助,顶空进样法,PEG20M色谱柱。,不是有标准品么,可以用DNPH衍生,羰基化合物都可以衍生,不过色谱条件
2011年12月16日发布人:gitde