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请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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,在DMF中有溶解性,我也做了类似的反应,会形成无色的晶体,是DCU吗?
反应溶剂也是DMF,DCU常温下在DMF中溶解度很小,会析出白色固体。我车间投1000公斤DMF,31公斤DCC都会析出固体。,成酯时间比较长,有时要通宵反应才会出固体,很简单他们都溶到DMF中去了。,DCU在一般的溶剂中溶解度很小的,缩合反
2014年02月06日发布人:nmn
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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我上星期四(12月6日)把四周大的小鼠分成a空白、b高脂(30%大豆油,由于是提前4天拌好的,胆固醇还没有到,所以没有加胆固醇)、c高脂(30%大豆油+0.5%胆固醇(90%饲料级胆固醇))+0.4%astilbin、d高脂(30%大豆油
2015年04月01日发布人:80年代的人