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=黑体]图1[/font][/size],[size=3][font=黑体]图2[/font][/size],[size=3][font=黑体]柱子:DB-1
程升:60(2min)-----10度/min-----260(3
2015年12月25日发布人:lgm
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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有金属结合剂含有铜20%、铁40%、钴18%、镍10%、锡2%、碳化钨5.5%、铬1.5%、锰1.5%、钛1.5%~~ 取1克样品~~
我用王水(5ml浓硝酸+15浓盐酸兑水到80ml)溶解,发现没办法溶解干净
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi
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请问哪位做过咖啡酸的hplc。用紫外扫描标准品溶液在290多和317nm处都有明显吸收,但药典报道为323nm。另外,按照药典的色谱条件(323nm,乙腈磷酸盐缓冲液 ph3.9)跑标准品竟然有两个吸收峰。且在出峰时有基线漂移现象。不知该
2010年04月24日发布人:shaust
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[b]一、基本概念及原理[/b]
[b]1. [/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=9036&extra=page%3D1][b]红外光谱特征吸收峰的峰高和峰强问题[/b
2012年05月26日发布人:tussah
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大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时,双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度
2010年01月02日发布人:imduzhou
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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][/url]
脂肪酸甘油三酯还需要再酯化吗,不是已经是酯化过了 [/quote]
[size=2]甲酯化,实际上是转换。[/size],[quote]原帖由 [i]xevin[/i] 于 2015-1-5 11:26 发表 [url=http
2015年01月05日发布人:xevin
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[size=3][color=Black][b]
请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123