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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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浓度梯度呀??,一定要甲酯化,否则出峰不好。
浓度一般是mg/g级的。一系列浓度,比如1,2,5,10,20。,谢谢你,浓度一般是mg/L的吧?1ppm=1mg/kg=1mg/L,需甲酯化后才能测定。据说血浆总脂肪酸的水平在0.01mg/kg一下,可以配制C16酸,C18酸,油酸,亚油酸,内标多用C17酸。,嗯 一般得酯化 脂肪酸沸点太高了 呵呵 楼上的方法不错
2011年06月26日发布人:xiaowuzhu
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,保留时间多少?考虑你可能需要换个色谱柱吧!
说的不是很详细,不知道怎么说!,楼主。方法不适用,色谱柱柱效不够或者直接用磷酸二氢钾(PH2.6)为流动相试试,适当增加一下有机相的比例试试看,有些情况下,1%的比例调整都会有明显的变化。,要看是分离什么样的有机酸,所以也有可能是你
2011年07月09日发布人:xuru560
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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、柱子和标准物质,用安捷伦6890来检定,出峰情况挺好的,正十六烷峰在8min左右就出来了,现在检定国产气相,就是不出峰,希望各位高手帮忙分析下原因,指点下我,谢谢啊!
万分感激!!![/size],[size=2]高手们,快来帮帮我吧
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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碳硫标准品都是用安瓿装的,用完就扔了有点浪费,可装新瓶中,又不够淌洗新瓶,难道只能扔?,标样为什么要装入安瓿瓶里?,什么瓶子都可以装啊,只要不受潮就OK,自己用吗,做好标记就行了,又不参与认证什么的,买来就是一小瓶一小瓶的,可以问下
2015年11月02日发布人:小牛牛
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我们委托国外实验室做了一个五批次分析报告,有个物质里面含有2个氯,分子离子峰的丰度比例应该是9:6:1,但是质谱图上看明显不是,对方解释是说样品浓度已经在检测限附近了,这么低浓度下同位素丰度比例不能正确显示。我们的技术人员不认可对方说法
2015年12月20日发布人:rrra6
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本人最近要测一下果汁中的氨基酸含量,实验室有氨基酸自动分析仪,请问,只买一种混合标准品可以测出来各种氨基酸的含量吗?有用过SYCAN 433D氨基酸分析仪的吗?,肯定不能的。混标中缺少的氨基酸,不能测出其含量。,那也就是说混标中有的氨基酸
2016年04月25日发布人:mr.henry
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年11月28日发布人:大花猫bb