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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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本人最近研究甜瓜籽油中脂肪酸成分时,采用氢氧化钠-甲醇发对所得油脂进行甲酯化,将甲酯化后的样品打进GC/MS后,发现所得的总离子流图中油酸与亚油酸的峰没有分开,且有些酸未能完全被甲酯化。请问各位大侠,有没有甲酯化效率高的方法,我应当如何
2010年12月02日发布人:baixiqaz
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[size=2][b]
我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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想用HPLC-ECD测定大鼠血浆中 去甲肾上腺素(NE)多巴胺(DA)5-羟色胺(5-HT)的含量
在查标准品的时候,看见有 重酒石酸去甲肾上腺素 和5-羟色胺盐酸盐
请问可以用相应的 ... [/quote]
可以,但最后要通过分子量计算实际检测物质的含量,如1g的重酒石酸去甲肾上腺素你要换算成实际含去甲
2010年06月10日发布人:昕颀
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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不好导致的?楼主可以把酸法和碱法的数据传上来对比一下,油酸本身不是单峰,有亚油酸等异构体,甲酯化后不只一个峰。,甲醇是色谱纯的
还甲酯化一个硬脂酸(C18:0),却有C16:0的峰出来,甲酯化C12、C14、C16就不会有问题。,一般很难得到纯度很高的油酸品。,会不会是油酸的同系物引起的?
2011年11月22日发布人:kcuw589
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有人非常“关心”地问我石墨烯表征效果怎么样,我说不好但不知道为什么,她诡异地笑了“你自己想去吧”,:tiger08:。所以,前来求经验。,先去了解一下各种电镜的成像原理吧.:),找测试人员询问下制样方法就知道怎么测了。,LZ加油,多读文献
2016年01月17日发布人:zouyou
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=2]钨酸铵是很难溶于水
偏钨酸铵非常好溶与水
如果你买的是钨酸铵,你是做不了浸渍的。
涉及到钨的浸渍,一般都用偏钨酸铵。[/size],[quote]原帖由 [i]lagua123[/i] 于 2016-1-16 22:18 发表
2016年01月16日发布人:桔囿