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,会产生缺陷峰即D峰,它位于1352cm-1处,由CNTs六元环中无序或sp3杂化的C原子振动产生。通过G峰和D峰的强度之比R= ID/IG,可以定性的表征碳纳米管的晶化情况。R值越小,表明结晶越完善。,那是不是这个石墨烯的缺陷很多(即还原效果很差)?因为图中
2015年10月23日发布人:886爱
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核磁。也可以试试氘代的N,N-二甲基甲酰胺。,吡啶你试一下,如果还不行,你试试混合溶剂打谱吧,氘代甲醇,丙酮,水,都是可以的啊,试试看,D2O作溶剂测氢谱,
如果测量碳谱,可以使用D2O里加入一滴DMSO-d6或者HCOOH做内标。我
2011年08月25日发布人:Geochimica
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谁能解释一下,当用c18柱分离有机酸时,如果有机酸与金属离子络合后,其保留时间是否改变,保留时间应该是变短的,形成金属络合物后分子极性变大了,与C18相互作用变弱,仅供参考。,如果络合的动力学过程足够快,络合与未络合的分子同时流出,只有
2011年07月17日发布人:suosuosky
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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=magenta]希望方法解单易用,越详细越好!!谢谢!![/color][/size],可测定溶液中cl的含量 在用碱滴定 可知酸的总量 即可得出醋酸的量 如果浓度大 可稀释后测量,采用离子色谱即可,用标准品定量,这个感觉挺难的
是不是可以测
2011年01月21日发布人:zjhuanhuan
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[size=2][color=Black][b]
分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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不好,倾向于短程有序
而尖锐的峰对应的晶体结晶度好点,此外和晶体的含量也有关系,多则尖,少则宽。我这有个图你可以参考一下
图3-20.几种碳的拉曼光谱。a)在1582cm-1是高定向热解的石墨(没有D-band);b)活性炭
2016年04月30日发布人:妮子@