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SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote]原帖由 [i]magicfairy[/i] 于 2011-12-1 10:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年12月02日发布人:magicfairy
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谁能解释一下,当用c18柱分离有机酸时,如果有机酸与金属离子络合后,其保留时间是否改变,保留时间应该是变短的,形成金属络合物后分子极性变大了,与C18相互作用变弱,仅供参考。,如果络合的动力学过程足够快,络合与未络合的分子同时流出,只有
2011年07月17日发布人:suosuosky
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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极性很小,用C18需要加大氯仿的比例,必要时需要加四氢呋喃,否则可能冲不下来!,硅油极性是很小啊,对于极性小的物质C8和C18哪个更合适啊?而且分力量比较大。,差别不大的,就是碳链长短的差别,保留时间稍有差别。
C8能做的,C18也没问题
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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大家好!我是一名新手,刚接触测试这块。
因为我们公司是做镜片的,所以要经常测试硝酸钾的溶度!主要是通过测试试样中得NA离子,来换算K的溶度!但最近测试中发现在建立标准曲线时总是达不到3个9!我们用的是空气—乙炔(气瓶上面写得纯度
2011年10月30日发布人:zhangxiaohuan6p
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013