-
[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
-
向各位大侠求助下。领导要求做盐酸二甲双胍片500mg,片重0.52g/片的研究
小弟不才,做了许久都是揭盖现象,颗粒水分也控制在3%-5%.可是压出来还是揭盖。
因为辅料太少,所以至今还没找到合适的粘合剂和添加的辅料,特此来
2014年03月06日发布人:tomm
-
方法制备得到的已知拷贝数的含有目标片段的核苷酸序列。最常见的是插入有目标序列的质粒,因为质粒是环状DNA有较强的稳定性,而且分子量比较大定量的时候比较准确。也有用线状的PCR产物作为标准品的,通常要比扩增的目标片段要大一些,这也是为了获得分子量比较大的片段,提高拷贝数的准确性。标准品的拷贝数是通
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
-
],[size=2]谢谢楼上同胞的指点,我查了下二者的成份差别。。但是不知道倒出培养瓶中的DMEM/F12可以直接换成DMEM么?有这样做过的同胞么?细胞长势如何呀。。。[/size],[quote]原帖由 [i]079777chao[/i
2015年05月11日发布人:079777chao
-
本人从事化工行业12年,在工作中积极学习,希望能和有志之士共同解决丁二烯装置在操作和设计过程中存在的问题。,本人从事过污水处理、循环水、火炬、空压制氮、气分、MTBE、苯精制、丁二烯、轻烃回收等装置,你的丁二烯装置用的是什么阻聚剂、如何
2015年10月20日发布人:outeer
-
液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
-
进样了的话,那么也就是色谱柱同时兼顾了保护柱的作用而已,这种损耗则需要就样品情况来定了。[/size],[quote]原帖由 [i]ssonglikihi[/i] 于 2015-9-16 16:47 发表 [url=http
2015年09月16日发布人:ssonglikihi
-
固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
-
[size=2]分离柱、保护等[/size],[size=2]可以起到冲洗的作用,哈哈。[/size],[size=2]污染柱子[/size],[size=2]其实如果这样连接没有进样,好像影响也很小。如果进样了的话,那么也就是色谱柱同时兼顾了保护柱的作用而已,这种损耗则需要就样品情况来定了
2015年03月19日发布人:蒲公英
-
)。
分化后:加入NGF后的24h内细胞停止分裂,长出似交感神经元样的突起;第4~14d,细胞体积增大,突起增多并增长,形成网络,数周后,突起可长达500~1000μm(B图)。
NGF可促进PC12细胞向类似交感神经元样的形态分化
2012年03月07日发布人:园丁##