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)/99.3%
C 没有证书,没有误差范围,仅给出纯度的标准品,例如很多分析纯试剂。以B中标准品纯度为例
同样均匀分布,相对标准不确定度为(1-99.3%)/√3
欢迎大家发表看法[/b][/size],[size=2
2014年11月15日发布人:PM2.5
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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放电做的,不过我制备出来的是管占大多数,其他的只有小部分。你可以看下TEM,估计会清楚些。,透射电镜也做了(TEM,HRTEM),只是想解释一下Raman的2D峰为什么比石墨的2D峰强了许多,不知道怎么解释.请高人帮忙解释一下,谢谢了....:),石墨烯2D峰强比石墨强得多,接近两倍,二者的G带峰强差不多
至于
2016年01月28日发布人:女儿情
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做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
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十八碳烯酸甲酯、反9-12十八碳二烯酸甲酯和顺9,12,15十八碳三烯酸甲酯各10mg定容与100mL容量瓶,但是我买的这几个标准品是100mg装,且是用类似于医院打针时的小玻璃瓶装的,要打破瓶口才能取出标准品,但是我用不了100mg,剩下的
2011年09月16日发布人:bhnchnuo
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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[b][size=2][color=Black]
请教G418筛选的具体步骤和浓度选择,特别是液氮冻存后的转染株的筛选步骤![/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
一般六孔板细胞转染后第二
2012年08月01日发布人:831226
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu