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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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[size=2]本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标,如何稀释我自己能计算,就是有些细节问题需要请教。
1.用移液枪移取单标,那个枪头不用清洗,直接使用,不会有影响吧?枪头
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=2][b]我们现在要测定稀释剂中的甲醇、甲缩醛、乙酸甲酯、二氯甲烷、乙酸乙酯这5个,单标均有而且是纯品。那我怎么配这5个的混标。还有稀释剂中只知道确定含有这5种,其他未知,定量是不是不能用面积归一化法,只能用外标法吗?那我混标
2015年08月27日发布人:嗡嗡
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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处的检测器的检出灵敏度是最大的,但如果待测样品可能存在的最低浓度足够高,254nm的响应高度足够定量(大于10倍信噪比),就可以用254。
你可以先将混标在254nm下做一次线性,分别拟合工作曲线,线性系数过关就可以用。,必须分别在两个
2011年09月03日发布人:shui__lian
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz