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自己实验室的C18色谱柱正常使用的情况下能用多久呢?,我们实验室做方法开发,Phenomenex的柱子,10年左右的柱子都还有在用的,waters acquity uplc的柱子异常坚挺,用两年柱效还是杠杠的。,一般的维护即可,每次用完
2015年03月16日发布人:mr.henry
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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新买来的C18,5μm,4.6×150mm的反相HPLC色谱柱,以纯甲醇流速0.2mL/min进行活化,大概需要进行多长时间?谢谢!,10个柱体积即可,10个柱体积是多少啊,一般情况下是0.5ml/min,2~3小时吧,最好过夜,时间来不及就1mL/min,30min
2009年01月16日发布人:notrjhn
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[size=2]流动相不变,用第一根C18柱,A比B先出来,用第二根C18柱,B比A先出来。两根柱长是一样的,为什么会有这种情况出现?我是液相新手,请大家帮忙解答,多谢![/size],[size=2]要确定几个问题
1、峰位有没判断
2015年09月26日发布人:端口
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[size=2]我们实验室有一根以前用过的C18柱,现在想拿来重新用,按照想色谱柱报告单上的样品进样测试分离效能。
报告单上的样品组成是:萘,芴,硝基苯,尿嘧啶。我想要配成混合物,不知各种药品的比例是多少比较合适。
所以想请教大家
2015年11月01日发布人:eor
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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大家共同探讨,能不能选出一个既能有利于色谱柱的保存,又经济环保的方法。选其它的朋友最好能说明一下贮存液是什么。谢谢!!大家多多支持哈!!
ant_56.GIF ant_56.GIF
2009年12月11日发布人:thereyoube