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降低.部分金属元素变成氧化物,用水的话,溶解不完全.
赶酸不彻底没有关系,标准系列中的酸要和样品一致.,蒸干时容易形成铁铝盐包夹,造成结果偏低的.还是重新取样吧.,一定不能赶的太干,否则待测元素损失会很严重。
some need acid
2011年04月23日发布人:羽化1983
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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条件: RTX-5MS石英毛细管色谱柱(30 m ×0.32mm ×1.0μm) ;
升温程序:60 ℃保持1 min,以10 ℃/min升至300 ℃,保持5 min;
载气(99.999% He)流速1.0mL/min,压力3.4
2010年12月02日发布人:baixiqaz
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如题,用气象监测含有六个碳原子的酸,经酯化后变成五碳环的内酯形式,进气象检测,我想用Carbowax (PEG (30 m × 0.25 mm i.d., 0.25 µm film thickness) )这个型号的柱子 ,从 75°升温
2010年06月29日发布人:随游
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微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢,水浴肯定不能赶酸了
一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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做石墨炉,泡酸容量瓶用什么绳子绑??尼龙绳绑行不行,不知道什么绳子绑不太会腐蚀,而且不会产生污染,大家实验室采用什么方式的呀?,还是皮筋,,我说不准,我们用的是类似可能就是塑料绳,我们也是用塑料绳,有颜色哪种,泡硝酸尼龙绳会被腐蚀,橡皮筋
2015年07月26日发布人:jiushi
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟