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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
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在乙酸甲酯含量为20%的水中,用AMP-95工业碱调节PH值到9.5左右,正常日常环境温度下密封保存,不知道乙酸甲酯的水解反应会发生怎样的一个进展过程。请不要和我说乙酸甲酯就算在纯水的环境中都会缓慢水解之类的话,这些我都能在度娘上搜索到
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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=2]钨酸铵是很难溶于水
偏钨酸铵非常好溶与水
如果你买的是钨酸铵,你是做不了浸渍的。
涉及到钨的浸渍,一般都用偏钨酸铵。[/size],[quote]原帖由 [i]lagua123[/i] 于 2016-1-16 22:18 发表
2016年01月16日发布人:桔囿
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试一下内标峰不要与被测峰相差太大来定。
用标准方法甲酯化应能甲酯化完全。,可内标物已经是甲酯了,您意思是和样品再进行一次甲酯化处理么??,是的。如果你有纯十七烷酸甘油三酯(Glyceryl triheptadecanoate)做内标则更好。,那是不是说如果是十七烷酸甘油三酯的话就可以等样品处理完后再加了?而
2013年06月22日发布人:甜甜TVT
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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谁有甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热失重曲线,或者热分析的标准谱图库。,记得高分子化学上 热降解 那部分有啊,浙大,潘祖仁吧,这个相关标准上应该有的,标准热失重曲线?有吗?只在文献上看见过这样的实验曲线
2009年12月30日发布人:新手上路
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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我想用五氧化二磷或者三氯氧磷合成甲基膦酸二甲酯(DMMP) 但这方面的资料比较少 哪位大神给予知道,谢谢 不过我主要是想合成甲基膦酸二甲酯DMMP,DMMP合成主要分2步:
(1)亚磷酸三甲酯的制各: 按原料配比分别投入石油醚,甲醇
2014年02月19日发布人:风往尘香