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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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不好导致的?楼主可以把酸法和碱法的数据传上来对比一下,油酸本身不是单峰,有亚油酸等异构体,甲酯化后不只一个峰。,甲醇是色谱纯的
还甲酯化一个硬脂酸(C18:0),却有C16:0的峰出来,甲酯化C12、C14、C16就不会有问题。,一般很难得到纯度很高的油酸品。,会不会是油酸的同系物引起的?
2011年11月22日发布人:kcuw589
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脂肪酸酯当然要用小极性的溶剂。至于哪种溶剂的提取效率最高按照相似相溶原理应该是己烷好一些。,溶剂按极性分类:三类,即亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。常用于提取的溶剂按极性由弱到强的顺序如下:
石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚
2010年12月01日发布人:baixiqaz
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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有反应就好,玩不完全的没关系。不知道对否?,你可以用甲醇氢氧化钾溶液甲酯化,应该更好,没有什么毒性,我做过上百个植物油的脂肪酸组成,有两个国家标准2008年的,动植物油脂中脂肪酸甲酯的制备还有一个动植物油脂的气象色谱分析,具体名称好像是这样
2013年05月07日发布人:雨儿
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关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006