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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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废水量是120m3/h,用硫酸钠来去除钙离子,生成石膏,量这么大 可行吗?,量这么大,即使搅拌的话,能完全反应吗? 是不是得设多个反应池吗?
大哥大姐们 快来帮忙,问题是又引入了钠离子。这么多钠离子也是个头疼问题,原废液氯化钠的
2016年04月25日发布人:#断点#
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一个水处理药剂,其中含碳酸钠40%左右,由于其中含有大量腐植酸,故不能用酸碱滴定的方法测定其中碳酸钠含量,希望用释放二氧化碳的方法测定其中碳酸钠含量,还请高手指点迷津!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关
2009年11月25日发布人:546289350
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我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量,我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量,用氯化钠做对照品测定,计算乳酸钠的含量,而在测定过程中感觉基线波动较大,误差较大,不知大家有没有碰到,是如何解决的?还有用原子吸收测定,用外标法测定计算比较好
2012年01月10日发布人:zlh0604
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请前辈赐教
需要检测油酸钠含量,没有找到相关标准,也没有任何有用的信息,看到国外的此类产品是GC含量,有谁知道如何用GC测试含量吗,能提供给我方法吗?不甚感激,关键是处理方法,是否可以酯化呀?高手指教!,可以用滴定方法分析,用甲基橙做
2010年03月28日发布人:感悟人生
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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亲水性,从而降低了崩解。,求解,偶们也遇到过类似的问题。十二烷硫酸钠为表面活性剂,按理说应能促进崩解。,表面活性剂增加溶出的效果会比较好,对崩解作用不大,我也做过类似的小试。
表面活性剂可以加快浸润,但如果处方中存有遇水就发粘或起膜的
2014年04月15日发布人:nsdm
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摸索液质测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是
2010年02月03日发布人:ouoje
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在实验室做米糠蜡脱色实验时,用双氧水和次氯酸钠脱色效果都不好,且脱色后米糠蜡乳化现象严重,无法分层也就无法洗涤除去盐,请教各位大侠应该用什么脱色剂好一点,还有就是如何避免米糠蜡乳化。,你可以试试重铬酸钾,以前有同事用这个做过,效果还凑合
2013年06月22日发布人:mr.henry
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HPLC测地塞米松磷酸钠含量出峰时间变成了原来的4倍
地塞米松磷酸钠,方法是按照药典上来的,以前12 分钟可以出峰,现在居然要等到48分钟,而且平行样很不平行,因为公司的液相是我一个人负责的,而且我还是刚刚接触液相,以前只有
2011年08月11日发布人:hg30717580