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酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um)分流比10,柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开,程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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最近在做甘油酯的分析,将样品(是市售的成品)用索氏提取得到粗脂肪,直接将粗脂肪进LC-MS(柱子是C18反相,流动相是CH2Cl2:乙腈=3:7),发现甘油三酯的部分分得还行,就是前面十几分钟(经过MS分析包括甘油二酯和一些极性较大的杂质
2013年06月24日发布人:化小样
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808
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样口温度。220度,柱温,初温100度,升温速度7.5度/分钟,终温220度,保持4分钟,检测器温度250度,载气为氦气,流速38cm/min。分流比10:1
[[i] 本帖最后由 花花 于 2013-5-22 22:09 编辑 [/i]],可以看看国家进出口商品检验行业标准SN/T 1111-2002《甘油含量的测定 毛细管气相色谱法》。
柱
2013年05月22日发布人:花花
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甘油高温时会被气化吗?(0-1000℃),可以,前提是不要有氧化剂,高温下,260℃时会发生分子间脱水形成聚甘油,分子内脱水生成丙烯醛及其聚合物,与很多因素有关,要具体分析。,严重同意,
当然还是会有相当部分会气化,
想问
2014年02月09日发布人:nmn
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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弱弱的问一下甘油硬脂酸柠檬酸酯与柠檬酸脂肪酸甘油酯是同一种化合物吗?刚接触化妆品不大懂。,我没从事日化,从名称上看是不一样的,主要区别是硬脂酸和脂肪酸,前者已确定18个C的直链饱和脂肪酸,后者的脂肪酸则是未知的.,嗯 就是脂肪酸不定,我做过柠檬酸硬脂酸甘油酯 哈哈
2014年02月14日发布人:风往尘香
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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[color=Black][size=2]
泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou