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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体]选用固体制剂-瓶装包装生产线基本要求[/font][/size][/color][/align]
用瓶子来盛装药品,有着最悠久的历史,由于其密封性能好、包材耗用少、占
2015年03月12日发布人:生物迷
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
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正在做一个Abuzov反应,是用乙酰氯和亚磷酸三乙酯反应,遇到以下问题,请指教:
1、亚磷酸三乙酯没有预处理直接投料,后来发现亚磷酸三乙酯原料点板就有两个主点,一个在溶剂前沿(PE:EA=2:1),一个在Rf=0.5左右,感觉前沿那个点
2014年03月15日发布人:jiushi
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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各位大侠好,我非药剂专业。现在对一个也许很简单的问题感兴趣:化妆品里,如何实现甘油和水的共溶的?加入正辛醇或者span20么?或者其它助溶剂么?是哪一种?搅拌技术上以及温度控制上有没有什么特别呢?希望能多得到业内高手的指点。解答也可以发到
2014年06月12日发布人:jom
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。[/size],[size=2]这根柱子的型号是什么?[/size],[size=2]甲醇和乙酸乙酯可以用一根柱子,但是要看是什么柱子。
GB/T5009.48中指定的GDX-102不锈钢填充柱分不开甲醇和乙酸乙酯。[/size],[size=2
2015年11月28日发布人:lgm
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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我是做植化的,我的一个化合物分子量可能为472、706,但是不确定。做了H谱、C谱、还有DEPT135,从氢谱上看此化合物应该是个三萜类化合物,但是具体是怎么样的结构就是没办法得到,在C谱上的79ppm处有三个峰,峰形较小,但是此处
2011年06月05日发布人:llhy_510080988
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23