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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1
2011年10月13日发布人:hrbjut
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,123,三位链接不一样,就有一酯二酯三酯等等,还有三个位,结合不同脂肪酸,物质也不一样。你懂的。,现在跑了个样,样品出来的图和参考文献的差不错,如果就算是能加进脂肪酸,能定个性,知道哪个峰是哪个三酰甘油,我也满足了。,可以用脂肪酸
2013年06月22日发布人:hero_b
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各位同仁,本人在看一些色谱资料书时提到,在购买新色谱柱时要用标准品来验证及评价柱子的性能是否合格,同时也为以后查看柱子性能情况留下个原始记录做参考,问题是这样的标准品一般是用什么化学品的?谢谢各位的共同探讨,可以用说明书上所用的物质,也
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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丙三醇怎么除水啊?
这玩意儿吸水厉害的很,实验对水敏感
大家有没有好的方法?
想用分子筛除水,按理来说应该用3A的分子筛,可是实验室只有5A的
5A分子筛除水怎么样,能作为甘油的除水剂不?,不是很清楚,我也不是很懂,鼓励
2014年06月09日发布人:jiushi
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808