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碳硫标准品都是用安瓿装的,用完就扔了有点浪费,可装新瓶中,又不够淌洗新瓶,难道只能扔?,标样为什么要装入安瓿瓶里?,什么瓶子都可以装啊,只要不受潮就OK,自己用吗,做好标记就行了,又不参与认证什么的,买来就是一小瓶一小瓶的,可以问下
2015年11月02日发布人:小牛牛
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我做SYBR的时候出现了引物二聚体,跳过退火温度和引物浓度后效果都不好,在园子里查说可以在体系中家10%的甘油或5%的DMSO,可加了甘油或DMSO后,PCR根本跑出来了。
不知道各位有没有遇到这样的问题,加了甘油或
2015年12月01日发布人:bs4665
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在三乙胺做缚酸剂 dmf做溶剂的反应中 怎样将 接枝产物提取出来 文献中说将他们倒如大量甲醇溶液中 不知道这是什么作用 我试了一下 没有多少明显的沉淀 抽出来滤纸上就薄薄一层 不知道怎么办,DMF做溶剂的反应我后处理一般都是萃取的
2014年06月05日发布人:adg
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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联用采用的是经典EI源,EI源的碎裂规律应该有标准的谱库可查,很多书的介绍也是EI源的裂解,你可以去参考下!我不是职业学气质的,这方面的解谱也是菜鸟!,杯具,对于这个我也不太清楚,只学了点皮毛。还有大侠能帮忙么?,361是母离子?
287可能由305脱CH2CH2形成,分子离子峰应该就是361,305到287估计是脱了个水吧~,你
2010年10月13日发布人:wzw3392008
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有没有哪位高手知道怎样测定粗磷脂里的甘油三酯含量?看到的方法用的提取剂都可以将磷脂一起抽提出来,这样根本没法测啊。,我告诉你最方便的方法吧:磷脂不溶于丙酮,而甘三酯可溶于丙酮,因此利用丙酮将甘三酯溶解出来,经过后处理后,在利用HLPC或气
2013年06月23日发布人:未完~待续
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子