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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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有个朋友准备开酒厂,在自己蒸酒,就糯米神马吧啦吧啦发酵之后的吧,想让我帮忙做下检测,但我不是食品专业,很多不是很懂,所以想问下专业人士,这个白酒里面的乙酸、乙酸乙酯、乳酸、乳酸乙酯、丁酸、丁酸乙酯、己六醇、丁四醇、己酸、己酸乙酯,这几
2013年06月22日发布人:读过书的
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?,在这个反应里面,加硫化氢是最好的,换成其他的都不如硫化氢啊,哪里的?想做3-巯基丙酸甲酯,有市场吗?交个朋友!电话:13306469077.你的问题我可以解决,工业上好像是两种方法比较常用,以前做过一段时间
一个是比较土一点的,用硫化钠,好像好用到了浓盐酸,二硫化碳,丙烯酸甲酯。还是同时滴的硫化钠水溶液与浓盐酸。处理完后得到的是粗品,还
2014年06月05日发布人:风往尘香
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831