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医药上的,但好多厂家为节约成本都在用化工级的柠檬酸三乙酯。还有就是不知你要什么资质?,嗯,多谢,就需要药品注册证~,丰源有食品添加许可证,按照USP检验
用过,已经获得临床批件,德国默克可以提供
Triethyl citrate Ph Eur,JPE,NF,E 1505
有兴趣私聊
2014年02月25日发布人:夜蓝星
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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=Black]多谢zhihui小新
另学习了
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=7541502&sty=3&keywords=%B5%B0%B0%D7+%B1%E4%D0%D4+
2014年05月09日发布人:pou
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十八碳烯酸甲酯、反9-12十八碳二烯酸甲酯和顺9,12,15十八碳三烯酸甲酯各10mg定容与100mL容量瓶,但是我买的这几个标准品是100mg装,且是用类似于医院打针时的小玻璃瓶装的,要打破瓶口才能取出标准品,但是我用不了100mg,剩下的
2011年09月16日发布人:bhnchnuo
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] 本帖最后由 wwangyaa 于 2011-8-31 20:40 编辑 [/i]],有标准是用乙酸乙酯:正己烷(1:1),可以用丙酮不过对柱子有损伤,用1:1丙酮正己烷可以,我们就在用,很好!,乙酸乙酯电负性很强?这个不强。
一般这块
2011年09月03日发布人:wwangyaa
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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色谱纯的话就不用进行溶剂过滤。国产同一级别的纯度会差一些。,[quote]原帖由 [i]dragon5[/i] 于 2010-6-30 10:36 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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100mg样品的精密称定。百万分之一天平太昂贵,不是一般公司买得起的,因此只能牺牲对照品了,取10mg以上,稀释一下就完事了。可是就遇到了刚开始说的问题了,分析一直用万分之一天平给我精密称定10mg对照,少的只有9.xmg,药典凡例和USP给他们看,他们不信,有的人还打电话问药监局老师,
2016年01月01日发布人:无怨无悔