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由 miracle 于 2011-12-14 17:43 编辑 [/i]],综合你给的,显然是掉了甲基的。这个谱图应该是这样积分的:苯环上的五个氢没错。4.0,1.977和1.15是乙酸乙酯的峰,不要积分;4.1的那个(你没有积分)是连接氨基和羰基碳上的
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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生物碱。,估计你的针状结晶就是生物碱
不过也说不好
楼主做的那种贝母?,很正常的嘛,说明这种成分含量很高啊,一般都是已知成分(因为关于贝母的研究已经非常成熟了)。,非常感谢大家,我做的是湖北贝母,用75%酒精提取,酸溶碱沉,乙酸乙酯萃取的,回收
2011年06月21日发布人:Bevis2004
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无水硫酸钠,标准是2个,是不是Na2SO4有点多?[/size],[size=2]我没加大量 白酒里含量本来就很低 我就加了个接近浓度的 回收率只有10%不到点[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于
2015年05月12日发布人:火树银花nm
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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请问氯甲酸乙酯和甲基丙烯酸能反应吗?,能反应,生成不太稳定的活化酯,请问这个反应容易进行吗?什么条件,反应式是把氯化氢脱掉吗,能反应。加入简单的有机碱如Et3N,就会生成脱去HCl的混酸酐的物质。,附件 1 : 三光气的性质与制备_薛建.pdf
2014年06月10日发布人:adg
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甘油酯的最大吸收波长呢?这些要是都合适流动相是不是可以调整下,用甲醇和水,甲醇和甲酸或者磷酸,或者缓冲盐什么的,或者把上面的甲醇都换成乙腈?多试试比例看看,没有做过,脂肪酸甘油单酯都是用高碘酸氧化法测定,0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品,自己制备
2011年10月22日发布人:s110201108
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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最近萃取用的饱和正丁醇,问老板需不需要还用乙酸乙酯等其他试剂萃取,他说正丁醇比乙酸乙酯的极性大,不用萃了,我百度了一下,有的表格和资料显示的是乙酸乙酯极性4.0,正丁醇3.9,网址即[url]http://www.ccebbs.com
2010年09月02日发布人:amerigo6