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要配50ppm的癸酸乙酯做内标物,怎么配啊~,比如配10mL样品,加入一定量的样品后,加1mL*500ppm的内标,然后加适当溶剂定容至10mL。就得到【样品+50ppm内标】的混合溶液。,配个500ppm 或者1000ppm的,再稀释
2016年04月26日发布人:大球球
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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。但是技术上存在很大隐患。之所以要“标准品的片段要比目的片段稍长”是要避免二轮PCR时(荧光定量PCR时)扩增的失败。你的这种设计实质上是要跑一个巢式PCR。巢式PCR成功的最大技巧在于尽可能设计不同的两轮引物, 至少要有1条引物的不同(半巢式)。同一对引物用于两轮也有成功的可能,但在
2015年12月04日发布人:bgf5
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因我现在用RTX-WAX做白酒成分 分不出甲醇和乙酸乙酯峰,准备跟供货商量换柱子,问问大家都在用什么RTX的毛细管柱,分析白酒成分效果最佳。
同时也希望大家不要技术保留啊,顺便提供一下各柱子的分析参数。。。以便大家一起提高
2009年11月12日发布人:hplcangel
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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] 本帖最后由 wwangyaa 于 2011-8-31 20:40 编辑 [/i]],有标准是用乙酸乙酯:正己烷(1:1),可以用丙酮不过对柱子有损伤,用1:1丙酮正己烷可以,我们就在用,很好!,乙酸乙酯电负性很强?这个不强。
一般这块
2011年09月03日发布人:wwangyaa
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杂质?,乙腈确实可以聚合,在常温光照的条件下就可以缓慢的聚合,形成聚合物(貌似是三聚体,具体是几聚记不清了),这种聚合体会逐渐沉积在出口单向阀的宝石球上面,从而造成出口阀失效,影响泵的精度,所以在使用乙腈的时候要注意:
1 乙
2011年05月12日发布人:suyrain
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在正丁醇,水相剩下的就只有蛋白,多糖,氨基酸等东西了。正丁醇一般是糖苷类。乙酸乙酯部分的话,可以冲一根大柱子,划一下段,就可以分成几个极性部分了。含有的极性基团越多当然就极性越大,在乙酸乙酯部分极性最小的段含有的油比较多,最大的极性部分和
2011年05月17日发布人:liuzhangwee
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0.5PPB,10ppb肯定不会过饱和。,保留时间稳定吗?孔雀石绿标准品曲线应该蛮好做的。楼主试试把曲线往高浓度延长看看,看是不是配制的问题。,首先要判断是液相的原因还是质谱的原因;液相进样体积是准确的(可以通过进水来测质量的变化),梯度或等度的压力变化是否一致;如果保留时间很好那最有可能的原因就是质谱了:1碰撞池的真
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu