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,在水中几乎不溶。熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为115 ~118 ℃。药用级羟苯乙酯 尼泊金乙酯医用辅料药理作用注射级依地酸二钠 江苏产 符合2015药典果糖 湖南产 500g样品装起订 符合2015药典三氯叔丁醇 江西产 500g原厂
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)。在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。其详细过程如下:1、乙酰-CoA进入三羧酸循环乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与
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一、水分的危害
在塑料软包装的复合和印刷中,需要用到很多溶剂,它们本身的质量对产品有很大影响,其中水分含量是关系产品质量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶剂为例,因为每摩尔的水分会消耗同样摩尔的固化剂。换言之,在复合生产中,1份水分
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取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062
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《GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》适用于食用油、乳粉等食品中脂肪酸的检测。在开展食品脂肪酸的检测时,实验员经常会遇到各种小问题,小编今天整理了一些常见问题进行分享学习。1\\ 脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺
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这可能并不是色谱柱的质量问题, 那到底是什么原因呢? 让小编带你一探究竟 不同的流速对一些脂肪酸甲酯的出峰情况会有很大的影响,尤其是31号峰(顺-5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯)和32号峰(二十三碳酸甲酯)。对于本次实验所用的
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发布,本标准代替GB/T 10781.1-2006《浓香型白酒》,实施日期为2022年4月1日。本次修订是本标准的第三次修订。 白酒尤其是低度浓香型白酒在贮存一段时间后,在自然条件下,总酸和总酯发生可逆的平衡反应,酸类和酯类是白酒中重要的
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一、理化性质不同1、乙草胺理化性质:纯品为淡黄色液体。原来的药是暗红色的,因为有杂质。性质稳定,不易挥发和光解。不溶于水和有机溶剂。熔点大于0℃,蒸气压大于133.3帕,沸点大于200摄氏度,不易挥发和光解。在30℃时,与水的相对密度为