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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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本人最近要测一下果汁中的氨基酸含量,实验室有氨基酸自动分析仪,请问,只买一种混合标准品可以测出来各种氨基酸的含量吗?有用过SYCAN 433D氨基酸分析仪的吗?,肯定不能的。混标中缺少的氨基酸,不能测出其含量。,那也就是说混标中有的氨基酸
2016年04月25日发布人:mr.henry
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最近实验的加成产物有可以顺反异构体, 用NMR肯定能分析是否生成顺反异构体及其比值. 但是由于生成大约98%左右的反式产物, 顺式产物原位NMR很不容易分析,有可能是副产物或其它杂峰. 请教:能否用GC分析顺反结构的比值.
我知道
2010年09月04日发布人:smmdcryctc
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
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[size=2]上图是刚看AGC的产品说明书,检测器是DID,载气的纯度高于样品气,会出现反峰?[/size],[size=2]液相有时候也会出现倒峰的[/size],[quote]原帖由 [i]duchy[/i] 于 2015-9
2015年09月28日发布人:www.1