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(加看家基因引物)分别在定量仪器上先跑一次pcr,然后看扩增曲线,分别选择CT值最小的(既最左边的曲线)样本做为标准品,两组的标准品基本不相同.然后在分别按浓度梯度配5组浓度递差10倍的标准组,标准品组中浓度最大的那个,浓度就是先前跑PCR
2011年08月31日发布人:loli
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy
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氮气纯度有多高,是否过滤水份,一般看热稳定性都是在N2中做的,在空气中做,除非你想把有机成分烧掉吧!
当然如果在空气中都很稳定,说明他确实很稳定,石墨烯就不易做TG,这粉末很轻很飘,在气氛保护下做时,由于气流作用,可能就飞没了。控制好气流很重要。,XPS才表面10nm厚度,不准
建议做个元素分析靠谱
2011年07月23日发布人:nini
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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]],去问问中国药品生物制品检定所。,我觉得有2种途径:
1、购买国外的标准品,进行比对。
2、自己用色谱法、滴定法、电化学方法等确定含量,再用红外、质谱、核磁等确定结构。,国家生物制品检定所网站上看看,毕竟咱们所有的对照品都是出自他们那
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[size=2][color=Black][b]
为什么我养的u2-os细胞越来越瘦。基本上复苏头两天还好,但传了几次代就越来越瘦,最后就感觉细胞自己就凋亡。细胞是协和买的,我用的是F12的培养基+10%胎牛血清,都是按说明书配
2012年03月26日发布人:zwsyrt
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut