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不好导致的?楼主可以把酸法和碱法的数据传上来对比一下,油酸本身不是单峰,有亚油酸等异构体,甲酯化后不只一个峰。,甲醇是色谱纯的
还甲酯化一个硬脂酸(C18:0),却有C16:0的峰出来,甲酯化C12、C14、C16就不会有问题。,一般很难得到纯度很高的油酸品。,会不会是油酸的同系物引起的?
2011年11月22日发布人:kcuw589
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?,极性柱子测出来的完全是一个大包,然后用非极性柱子测,前面也会出现一个包,把温度变变,GC找条件一般就是改变操作参数(柱温、载气流速)和更换柱子,多试几次看看吧。,我们又试了检测情况差不多,前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果
2009年10月15日发布人:dsh080808
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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咨询一下,有谁知道棕榈酸甲酯标准品、油酸甲酯标准品和亚油酸甲酯标准品的规格及价格大概是多少呢?,Sigma的一般几百块一个标样,多的话有1 g。
你可以买37种脂肪酸甲脂的混标,700~800元左右
2009年05月04日发布人:命运--ses
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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2009-12-9 19:58 编辑 [/i]],上升到幅度好像也不是很大,这是什么版的药典,我记得现行药典中氨甲环酸只有检测Z-异构体用的正相色谱,含量用的是滴定法,不知道你这个检测 是什么项目。,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i
2009年12月11日发布人:dsh080808
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月09日发布人:teddy
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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,在DMF中有溶解性,我也做了类似的反应,会形成无色的晶体,是DCU吗?
反应溶剂也是DMF,DCU常温下在DMF中溶解度很小,会析出白色固体。我车间投1000公斤DMF,31公斤DCC都会析出固体。,成酯时间比较长,有时要通宵反应才会出固体,很简单他们都溶到DMF中去了。,DCU在一般的溶剂中溶解度很小的,缩合反
2014年02月06日发布人:nmn