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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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用HPLC测定植物油脂中维生素E含量的实验中,维生素E的标准品该选择酯化还是非酯化的,例如有a-生育酚、a-生育酚乙酸酯或是a-生育酚琥珀酸酯,请问应该选择哪种标准品呢?(我用的是反相柱,油脂经过皂化处理)?,我们做的时候用的是a-生育酚
2009年11月06日发布人:haohaorenjia
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请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢!,氨基酸甲酯跟氨基甲酸酯类农药氨基甲酸酯的官能团是一致的,色谱条件可供参考。
你要测哪种氨基酸的甲酸酯呢?如果带芳环,选254nm,不带芳环
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua
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酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um)分流比10,柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开,程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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硫代硫酸钠溶液至褪色,加乙酸乙酯25ml,振荡后收集有机层,脱水后待测定。
SIM模式,特征离子150,152,108,106。
进样后标准品居然没有出峰,百思不得其解,求各位朋友帮忙!
谢谢!,我没有衍生化,直接就用GC跑了下
2010年04月18日发布人:header
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求助:栀子苷在乙酸乙酯中的溶解度,它能溶于热的乙酸乙酯吗?丙酮如何?不胜感激!,你自己拿点试试不就知道了,我也试了,可是不溶,但有篇专利上说可以溶于热的乙酸乙酯,我就是想知道是我得到的东西有问题,还是它真的不溶或溶解度很小!,有标准品吗
2010年09月20日发布人:amerigo6
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、4、5、6、7、8、9、10ml、100、1000ml)都可以,此时你的内标都是50ppm。
简单列个配制方法:精密称定癸酸乙酯约10mg,置100ml量瓶中,用适当溶剂定容至刻度;精密量取5ml,置100ml量瓶中,定容至刻度,此时
2016年04月26日发布人:大球球
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一下基线看看谁的高谁的低,质谱能耗多少流动相啊?还是国产的流动相.
一分钟0.2ml.一小时12毫升.一天用10小时,也就120毫升.四升可以用一个月.还满打满算.
你走流动相的时候,不可能是纯乙腈.所以,实际上,远没有这个消耗
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿