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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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我想问一下,稳定性实验样品,所谓0时检测,是否是下样直接检测才行?我们原液下样在下午四五点左右,马上下班,那第二天上班检测这个原液,得到的结果算是0时吗?还是必须当天晚上加班检测的结果才算是0时?[/size
2015年04月10日发布人:SO2
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗