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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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一般是开口后2年有效期。对照品的装量一般都比较小很快用完,装量比较大的可以分装。长时间不用的对照品再用时需要重新标定。,每种标准品都有其自身的保存方法,不能一概而论,标准品一般都注明储存条件的,,一次性用不完的埋在装有干燥剂的封闭容器里
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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!!,丙二醇的极性强,植物油是非极性溶剂,两者很难溶解混溶。除非乳化状态。,建议楼主,加点乙醇试试吧!!!,[quote]原帖由 [i]zxlyid[/i] 于 2010-2-6 09:41 发表 [url=http
2010年03月29日发布人:luwj
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、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、山嵛酸、硬脂酸、月桂酸)”可以根据使用情况标示为“单双甘油脂肪酸酯”或“单双硬脂酸甘油酯”或“单硬脂酸甘油酯”等。,蒸馏单硬脂酸甘油酯是有国标的 我感觉这样标也是符合2760的,2760里把这一类乳化剂放在一个类目下面,做国标的是
2015年06月27日发布人:fantacy
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[size=2]菲罗门的C18柱,买了不到半年,之前一直用得很好。前段时间在pH2.3的磷酸盐流动相(含有庚烷磺酸钠)中连续运行两天后,再换做其他样品,柱效大大下降,跑出来的峰拖尾严重,不知是否有办法补救?谢谢。
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2015年10月24日发布人:eor
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw