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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相中三乙胺的添加量多少比较合适?
在使用C18柱做碱性化合物时,对于未封端或封端不够理想的
2010年12月20日发布人:奶苶
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那样可以更好地保护碳链的伸展,延迟色谱柱使用寿命,100%没有问题 我Waters柱子用纯水冲洗柱子 三年柱效没有降低,多看说明书,一般的C18建议至少5%的有机相
希望对楼主有用,最好别100%水,对柱子不好,至少5%的有机相,但有的体系就是纯水相,请问一下,那水的配比过大,比如2(H2O):8(MeOH)
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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我看了个文献,说“大多数的硅胶基质色谱柱反相冲洗没有问题,但是聚合物基质色谱柱并不能如此操作,在反相冲洗色谱柱之前最后与色谱柱生产商确认,反向冲洗流动相流速不要太大。”
现在请教下高手 C18柱子能反向冲洗么?冲洗流速控制多少
2010年07月29日发布人:bhnchnuo
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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物质极性是偏大还是偏小啊??请高手指教~,后出来的(保留时间长的)是比标品极性小的。,是极性偏小的 C18分离原理 其实就是疏水性 疏水性越强的 即极性越小的成分 保留性越好,极性小的出峰慢,保留时间长,后出来峰的物质极性小点,保留时间长
2011年01月27日发布人:suosuosky
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://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=2516&extra=page%3D1][color=red][b]【ZT】C18柱使用条件与注意事项[/b][/color][/url]
然后又问题再讨论。,回
2008年12月25日发布人:tucity
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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[size=2]谁能告诉我SymmetryShield RP18 的c18柱能不能过5:95的甲醇-乙酸铵(0.02M)流动相?谢谢咯!!!
[/size],[size=2]你们公司在哪儿?你说的柱子是国产还是进口?价钱几何
2015年09月28日发布人:橘子水儿