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时间因素),
望请各位大虾指点迷津,柱子有没好好冲洗过,你用乙腈做流动相么,你用纯甲醇当流动相好好冲冲,调成你的流动相后基线稳定时间长点,试试,可能的原因:
1、室温不稳。
2、检测池或系统泄露。
3、样品组分保留太长。
4、
2012年01月09日发布人:guyanyehua
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Hypersil* ODS-2 (C18)
请问用过的,以上几根柱子怎么样,只能买一根。。。选择哪个?
用于测酚类物质(果汁or果酒)中。,如果是我,就把样品寄给他们,让他们用推荐的柱子做一下,然后看结果,再作道理。,你要测的酚类
2011年12月10日发布人:magicfairy
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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请教各位一下,为什么不同的C18色谱柱,分离效果相差那么大呢?C18色谱柱之间还有分类吗?忘指教下,为盼!,人之间还有差别呢,尽管人体结构都一样!
C18柱也有好坏:出去长短粗心等型号的不同外,硅胶的纯度、粒度、C18键合的密度、均匀度
2010年01月25日发布人:zrjvs2008
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求助各位亲,用watersC18柱,常温检测,流动相是20%乙腈80%磷酸缓冲液,1ml/min,前几次做的时候还好,这次做的柱压一下子高了起来,都超过设定上限4000psi了,以前只有1700psi左右,我先用纯甲醇冲0.5ml/min
2013年04月30日发布人:疲惫黑眼圈
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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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测物质各组分有比较好的分离情况,不可以随便更改。,不同柱子耐酸碱范围不一样,一般3-9之间,具体参数可以去看柱子的说明书。
另外用0.017mol/L的浓度是为了防止柱子堵塞,1.一般柱子PH范围是2-9,不过现在很多柱子耐受范围都增大了,我们现在用的柱子是1.5-10,不过如果长期用过酸或者过碱的流动相,柱子很容易坏掉。
2.0.017mol/L的浓度
2009年12月19日发布人:gitde