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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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那个CaC2O4这个中文应该叫什么啊?是弱酸弱碱盐吗?CaC2O4在pH=2比在pH=4时的溶解度大,对不对?谢谢帮忙,不胜感激,草酸钙?
这东西应该是在偏酸的溶液里溶解性大吧?,草酸钙不溶于水、醋酸,溶于稀盐酸或稀硝酸。所以你说的
2009年10月15日发布人:huihuidetian112
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2016年02月15日发布人:yuanyuan
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[color=Black][size=2]
小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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个人观点,o(∩_∩)o...哈哈
没用过20°保存的,也没见过周围xdjm用。
不推荐20°,减轻pcr仪大可通过事先计算好时间,准时拿出样本,停机,放4°冰箱里[/size],[size=2]
我们这里如果不是特殊情况的话PCR仪器
2015年11月07日发布人:穿越时空
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磁性。,应该问题不大,如果真的是三氧化二铁的话。,颜色是赤红色,应就是Fe2O3,而不是可怕的Fe3O4了。
对了,PS, PMMA又如何做?,四氧化三铁也有红色的吧。PS PMMA就直接做好了,不放心就放在真空里多抽会真空,应该问题不大
2015年06月28日发布人:jom
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,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体
2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD25抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟
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2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black]
以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7