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inside of package to remove all traces of power.
冲洗包装袋 内壁
4) add 1.2 g of NaHCO3 per liter o
2011年12月30日发布人:831226
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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采用共沉淀法合成的Fe3O4 ,XRD峰很弱是什么原因?怎么解决?”越详细越好啊!,在测试的时候换一下XRD入射狭缝,选最大的狭缝!,就是增加了射线的入射强度,降低了分辨率!,也可以在后处理的时候增大峰的强度,软件自带这功能!
2011年07月24日发布人:10086
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Fe3O4的纳米颗粒,由于有磁性总是吸在一块,怎么才能制备获得分散比较好的透射样品啊?求高人赐教,谢谢啦,你的问题还没有解决吗,还有一个关于磁性样品的制备的帖子也是你开的吧,是的啊,那样是可以的,别人给做测试了,但是照出来的颗粒都是一团
2016年04月08日发布人:铃儿响叮当
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最近在做DEAE Sepharose-CL6B凝胶柱层析纯化阿拉伯木聚糖的实验,用的层析柱还有自动收集仪。看到有些文献上是先用H2O、再用0.1mol/l的NaCl洗脱,但是不知道先用H2O洗脱多久才换用NaCl洗脱?还有怎样判断样品
2013年06月22日发布人:莫莫莫
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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年05月27日发布人:hero_b
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[size=2]求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神[/size],[size=2]2,4,6-三甲酚
用GC应该可以测。
不过更重要的是要看样品是什么介质中的[/size],[size
2016年02月25日发布人:溶解度
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年07月24日发布人:青青草
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用毕赤酵母表达的蛋白跑非变性电泳的时候出现多条带,变性电泳的时候条带满宽
怀疑是糖基化,但是序列上没有N-糖基化位点,文献上也有报道说我的蛋白在酿酒酵母中表达会有O-糖基化
2014年01月19日发布人:prettygirl@
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其进行检测得到氧的含量,氧化铜把CO氧化成CO2是为了使其经过CO2吸收剂而转变成碳酸钠和水,最后对剩下的N2进行检测得到氮含量.,和氧化铜反应产生的CO2,不是要检测的O的啊。
O在第一次和坩埚反应生成CO和少量CO2时,就检测完了,对
2015年03月12日发布人:红旗渠