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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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再补充一下更多的类似污染的图片。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这些细胞最开始养的时候还是正常的,传代到96孔板后就成了图1和图3的样子,但是培养基也没有变浑浊。这是不是什么支原体污染之类
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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众人拾材火焰高啊 大家把自己知道的国产品牌分享下啊 能有使用心得更好啊 再做个汇总 供版友们学习参考的,汇总:
1、纳克
2、英之诚
3、上海德凯
4、无锡高速
5、上海宝英
6、万联达
7、上海科果,这个问题我不怎么关注啊
2015年12月27日发布人:铃儿响叮当
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我的做法是直接从-4度冰箱里拿出来用,不知道这样会不会对细胞状态有影响。
如果预热,是室温预热还是其他方法?
谢谢![/size],[size=2]
在传代之前,先把培养基从-4度冰箱拿出来,放在无菌操作台
2015年03月17日发布人:caihong
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##
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碳硫仪或是燃烧炉之类的?,X荧光光谱应该可以吧,建议此样品最好用恒温炉来做,我们用耶拿的EA2000做煤里面的硫含量,效果很好,而且EA2000是C,S分析仪,做C的时候是用CaCO3来做标准的,所以做你的石灰石肯定没有问题,不需要加什么助
2015年01月26日发布人:夜蓝星