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、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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各位老师好!
现在在做一个肠溶胶囊。 普通胶囊里装肠溶微丸。
现在拟合曲线。放行条件pH6.8 和pH6.0的都拟合上了。 原研泡酸两小时后,水中又4小时可以溶出来。但是自制制剂泡酸后4小时一点都没溶出来。自制的和原研 肠溶
2014年01月19日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做了4个月WB了,可是一直没结果,连内参也做不出来。具体过程如下,请大家帮我看一下是哪里出问题了。
我要做的蛋白是93kd,来源于大鼠,内参是43kd。
实验过程
2013年05月31日发布人:birdfish
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。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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[size=2][color=Black][b]
我要加到培养基里的用于干预的药物按说明书融在了DMSO里,那个药物说明书里说药物应保存在2-8 。C,长期保存应放在-20。C。因为差不多每天都要用,我把溶好的药物放到4。C冰箱
2012年07月19日发布人:ffooll
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的,如果是试剂的话拉曼采
2016年01月14日发布人:efp
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],[size=2]我提取的质粒放4度好长时间了,因为老用来转染,所以没有放-20,结果还不错。[/size],[quote]原帖由 [i]zhenxin[/i] 于 2015-3-17 20:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost
2015年03月17日发布人:987789